Biocell : Incompréhension QCM chapitre 5/6

Bonjour,

En révisant un peu ma biocell, je suis tombé sur une incompréhension au niveau des QCM sur le site de Biocell : http://physiolgb.free.fr/ESO/Entrer/PHYCELL/Exercices/Exercices.html

Concernant le QCM 8 du chapitre 5/6, les réponses sont A (dominant) et E (lié au sexe)


Si on part du principe que la maladie est lié au sexe et que garçons et filles peuvent l'avoir, alors il semblerait que le gène atteint soit porté par le chromosome X.
De plus si le caractère est dominant, toute personne portant le chromosome X atteint sera atteinte.

Comment se fait-il donc que la maladie arrive à sauter une génération (Saut de la génération III) ?

Si le caractère est dominant, au moins un des parents devrai être atteint pour pouvoir le transmettre à son enfant, dans le cas contraire cela voudrai dire que le caractère est non-exprimé est non exprimé chez le parent (donc récessif).

Merci d'avance pour les réponses.

Comment peut-on savoir à partir d'un diagramme généalogique si le caractère est lié au sexe?
Dans les QCM 5 et 6 c'est évident puisque seuls des garçons sont affectés par la maladie donc on en déduit que la caractère est porté par le chromosome Y. Mais je ne vois pas la différence entre les QCM 7 et 8: dans les deux cas deux parents non porteur ont une fille et un garçon affectés.
Comment savoir si le caractère se trouve sur un gène autosomique ou sur le chromosome X qui est de toute façon transmit ?